В рамках инициатив по реинжинирингу государственных услуг и цифровизации здравоохранения, в Казахстане запущен пилотный проект по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна» в срок до 100 рабочих дней. Об этом сообщает Министерство здравоохранения Республики Казахстан.
«Новый подход позволит существенно сократить сроки выхода продукции на рынок и устранить дублирующие административные процедуры», — отметили в Минздраве.
По информации Министерства здравоохранения, в настоящее время экспертиза лекарственных средств может занимать до 210 календарных дней, ценообразование – до 60 рабочих дней, а профессиональная экспертиза – до 50 рабочих дней.
В то же время в случае применения композитной государственной услуги все эти процессы будут объединены, они будут проходить параллельно в течение не более 100 рабочих дней.
Как отметили в Минздраве, пилотный проект будет действовать до первого июля текущего года. По его итогам, в случае подтверждении эффективности, планируется переход к постоянной модели оказания композитной услуги с последующей отменой действующих нормативных требований.
