Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила Фармакопею ЕАЭС, которая станет основой единого подхода к оценке качества лекарственных средств для пяти союзных стран. Об этом сообщает пресс-служба ЕАЭС.
В ведомстве подчеркнули, что документ начнет действовать с 1 марта следующего года.
Производителям лекарственных препаратов, ранее зарегистрированных на общем рынке Союза, предоставлен 5-летний срок – до 1 января 2026 года, для приведения своих нормативных документов по качеству лекарственных средств в соответствие с Фармакопеей Союза.
Как подчеркнул министр по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко, это позволит обеспечить преемственность в проведении исследований качества лекарственных препаратов и облегчит вывод фармацевтической продукции ЕАЭС на зарубежные рынки.
“Применение фармакопейных статей позволит отечественным и зарубежным фармацевтическим производителям, контролирующим органам государств ЕАЭС применять единые подходы к оценке качества лекарственных препаратов”, – уточнил Назаренко.
Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, Фармакопея ЕАЭС стала второй региональной фармакопеей в мире.
Фото: 24.kz
