Карагандинский фармацевтический комплекс (КФК) завершил процесс регистрации вакцины от коронавирусной инфекции “Гам-КОВИД-Вак” (“Спутник – V”) на территории Республики Казахстан.
Как сообщила пресс-служба предприятия, 13 февраля 2021 года было получено заключение Экспертной организации Министерства здравоохранения РК о безопасности, качестве и эффективности вакцины по итогам рассмотрения материалов регистрационного досье. На основании заключения направлена заявка на получение регистрационного удостоверения в Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК.
Казахстан стал 27-й страной, одобрившей применение вакцины “Спутник – V”. На сегодняшний день вакцина зарегистрирована в таких странах, как Россия, Беларусь, Аргентина, Боливия, Сербия, Алжир, Палестина, Венесуэла, Парагвай, Туркменистан, Венгрия, ОАЭ, Иран, Республике Гвинея, Тунис, Армения, Мексика, Никарагуа, Республике Сербской (энтитет Боснии и Герцеговины), Ливан, Мьянма, Пакистан, Монголия и Бахрейн.
Решение о производстве вакцины в Казахстане было принято после посещения и исследования казахстанских фармацевтических предприятий комиссией Минздрава РК и Российским Фондом прямых инвестиций.
“Площадка КФК оказалась наиболее подготовленной к производству готовой формы вакцины из российской субстанции. Технический аудит, проведенный специалистами РФПИ, подтвердил соответствие производственной площадки всем требованиям для выпуска готовой формы вакцины от коронавируса. По предварительным расчетам, уже в конце февраля текущего года планируется поставка около 90 тысяч доз вакцины “Спутник – V” производства КФК во все регионы страны”, – отметили в пресс-службе КФК.
12 февраля разработчик “Спутник V” в своем Twitter сообщил о том, что Казахстан зарегистрировал вакцину. Однако в Минздраве РК сначала не подтвердили эту информацию, сообщив, что еще идет процесс регистрации. В ведомстве пояснили, что речь идет о “Спутник V”, произведенной Карагандинским фармацевтическим комплексом.
Фото: zakon.kz
