Факты истории

Түркістан облысының дәрігерлері ағылшын нейрогенетиктерінің тәжірибесін пайдаланады

A researcher uses a microscope during a photo call at an aseptic room of the FCB-Pharmicell laboratory in Seongnam, near Seoul, June 28, 2011. South Korea all but put stem cell research into the deep freeze after a pre-eminent scientist, Hwang Woo-suk, was found guilty of fraud for his work in the field in 2005. The state Korea Food and Drug Administration's (KFDA) approval for the sale of the Hearticellgram-AMI treatment, developed by FCB-Pharmicell, from July 1 signals an ambitious new push to put research in the field back on the frontline. Picture taken on June 28, 2011. To match Insight KOREA-STEMCELL/ REUTERS/Jo Yong-Hak (SOUTH KOREA - Tags: HEALTH BUSINESS SCI TECH) - RTR2OK91

Ұлыбританиялық нейрогенетик-дәрігерлер генетикалық аурулардан зардап шегетін қазақстандық пациенттерді тексерумен айналысады. Бұл туралы Түркістан облысы әкімінің баспасөз қызметі хабарлады.

Түркістан облысына денсаулық сақтау басқармасы басшылығының шақыруымен Генри Холдинг (Henry Houlden) — неврология және нейрогенетика профессоры, University College of London неврология институтының Нейрогенетикалық зертханасының жетекшісі және осы ЖОО-ның Қазақстаннан докторанты Рауан Қайыржанов келді.

Қайыржанов бірнеше жыл бойы Ұлыбританияда тәжірибеден өтуде. Невролог және қозғалыс бұзылулары бойынша тамаша маман бүгін Лондондағы атақты неврология және Нейрохирургия ұлттық госпиталінің қызметкері болып табылады.

Бүгінгі таңда дәрігерлер қозғалу белсенділігіне байланысты тұқым қуалайтын генетикалық ауытқулары бар ересектер мен балаларды қабылдайды.

Тексеру үш күн өтеді. Дәрігерлердің жоспары бойынша ең күрделі диагноздары мен көрсеткіштері бар жүзден астам пациенттерді қарау қажет.

Сонымен қатар, Ұлыбритания генетиктері Қазақстанда «Нейрогенетика және паркенсонизм»тақырыбында үлкен семинар өткізеді.

Шетелдік дәрігерлер Түркістан дәрігерлерімен тәжірибе және генетикалық ауруларды емдеудің жаңа әдістемелерімен бөліседі.

Бүгінде дәрігерлер ана құрсағындағы генетикалық аурулардың болуы немесе дамуын растай алады немесе жоққа шығара алады.

Уәде еткендей шетелдік дәрігерлер, жақында біздің медицинаның мүмкіндігі бар толық емдеу генетикалық тірек-қозғалыс аппаратының аурулары қоспағанда, барлық ықтимал қауіп-қатерлер және салдары.

Өткен жылы өңірде Паркинсон ауруы мен қозғалу бұзылыстары бойынша бірінші Орталық-Азиялық конференция өтті. Сол кезде Түркістанға Ұлыбритания, Эстония, Түркия және Испания дәрігерлері келді.

Сурет: biotechprism.com

Ещё в ленте

Все новости