Еуразиялық экономикалық комиссия алқасы ЕАЭО фармакопеясын бекітті, ол бес одақтас ел үшін дәрілік заттардың сапасын бағалаудың бірыңғай тәсілінің негізі болады. Бұл туралы ЕАЭО баспасөз қызметі хабарлады.
Ведомство құжат келесі жылдың 1 наурызынан бастап күшіне енетінін атап өтті.
Одақтың жалпы нарығында бұрын тіркелген дәрілік препараттарды өндірушілерге өздерінің дәрілік заттардың сапасы жөніндегі нормативтік құжаттарын Одақ Фармакопеясына сәйкес келтіру үшін 2026 жылғы 1 қаңтарға дейін 5 жылдық мерзім берілді.
ЕЭК Техникалық реттеу жөніндегі министрі Виктор Назаренко атап өткендей, бұл дәрілік препараттардың сапасына зерттеулер жүргізудегі сабақтастықты қамтамасыз етуге мүмкіндік береді және ЕАЭО фармацевтикалық өнімін шетелдік нарықтарға шығаруды жеңілдетеді.
«Фармакопеялық мақалаларды қолдану отандық және шетелдік фармацевтикалық өндірушілерге, ЕАЭО мемлекеттерінің бақылаушы органдарына дәрілік препараттардың сапасын бағалаудың бірыңғай тәсілдерін қолдануға мүмкіндік береді», — деп Назаренко нақтылады.
Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының мәліметтеріне сәйкес, ЕАЭО фармакопеясы әлемдегі екінші өңірлік фармакопея болды.
Сурет: 24.kz
