Медицина

Медики Туркестанской области используют опыт английских нейрогенетиков

A researcher uses a microscope during a photo call at an aseptic room of the FCB-Pharmicell laboratory in Seongnam, near Seoul, June 28, 2011. South Korea all but put stem cell research into the deep freeze after a pre-eminent scientist, Hwang Woo-suk, was found guilty of fraud for his work in the field in 2005. The state Korea Food and Drug Administration's (KFDA) approval for the sale of the Hearticellgram-AMI treatment, developed by FCB-Pharmicell, from July 1 signals an ambitious new push to put research in the field back on the frontline. Picture taken on June 28, 2011. To match Insight KOREA-STEMCELL/ REUTERS/Jo Yong-Hak (SOUTH KOREA - Tags: HEALTH BUSINESS SCI TECH) - RTR2OK91

Врачи-нейрогенетики из Великобритании занимаются обследованием казахстанских пациентов, страдающих от генетических заболеваний. Об этом сообщает пресс-служба акима Туркестанской области.

В Туркестанскую область по приглашению руководства управления здравоохранения региона, прибыли Генри Холден (Henry Houlden) — профессор неврологии и нейрогенетики, руководитель Нейрогенетической лаборатории Института неврологии University College of London и докторант этого же ВУЗа из Казахстана Рауан Кайыржанов.

Кайыржанов уже несколько лет практикует в Великобритании. Невролог и прекрасный специалист по двигательным расстройствам сегодня является сотрудником знаменитого Национального госпиталя неврологии и нейрохирургии Великобритании в Лондоне.

Сегодня врачи ведут прием взрослых и детей, имеющих наследственные генетические расстройства, связанные с двигательной активностью.

Обследования будут проходить три дня. По плану врачей – осмотреть более сотни пациентов с самыми сложными диагнозами и показателями.

Кроме этого, генетики Великобритании проведут в Казахстане большой семинар на тему «Нейрогенетика и паркенсонизм».

Зарубежные медики поделятся с туркестанскими врачами опытом и новыми методиками лечения генетических болезней.

Медики сегодня могут подтвердить или опровергнуть возможное наличие или развитие генетических заболеваний еще в утробе матери.

Как обещают заграничные врачи, скоро у медицины появится реальная возможность полностью вылечивать генетические заболевания опорно-двигательного аппарата, исключая всевозможные риски и последствия.

В прошлом году в регионе состоялась первая центрально-азиатская конференция по болезни Паркинсона и двигательным расстройствам. Тогда в Туркестане побывали врачи из Великобритании, Эстонии, Турции и Испании.

Фото: biotechprism.com

Ещё в ленте

Все новости